鐮狀細(xì)胞病(sicklecelldisease)是指紅細(xì)胞含有血紅蛋白S(HbS)的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類(lèi)型：①HbS的純合子稱(chēng)為鐮狀細(xì)胞性貧血;②雜合子稱(chēng)為鐮狀細(xì)胞特征(sicklecelltrait);③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱(chēng)為混合型鐮狀細(xì)胞綜合征。
本病多見(jiàn)于非洲和美洲的黑人，在希臘、土耳其、中東和印度等民族中亦不罕見(jiàn)。此病在我國(guó)極為罕見(jiàn)，1975年在廣東省佛山地區(qū)的一個(gè)家族中發(fā)現(xiàn)成人患者3例，其中2例是鐮狀細(xì)胞特征，1例是鐮狀細(xì)胞/β地中海貧血，他們都是中非混血兒。
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松毛蟲(chóng)性骨關(guān)節(jié)炎為近幾年來(lái)在我國(guó)南方各省陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的一種具有季節(jié)性的地區(qū)性暴發(fā)流行性疾患，是以侵犯皮膚、骨和關(guān)節(jié)為主的疾病。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證明，本病...
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巨大血小板綜合征又稱(chēng)Bernard-Soulier綜合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以輕、中度的血小板減少，血小板體積增大，出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血酶原消耗不良為特征，這是...
