1938年由Sézary和Bouvrain首先報告。塞澤里綜合征(Sézarysyndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細胞淋巴瘤。其特點為全身紅皮病，表淺淋巴結病和周圍血中存在非典型性細胞。雖然典型MF的患者可進展為塞澤里綜合征，但通常Sézary綜合征患者，從開始就呈紅皮病表現(xiàn)。
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